三代試管移植會把a型地貧基因的囊胚篩查掉嗎？
我跟我老公是α地貧攜帶者，上次帶我們雙方爸媽去檢查抽血發現，結果我老公是他媽媽遺傳的，而我是我爸爸遺傳的。我們現在也很苦惱，就害怕我們的後代也會是地貧攜帶者，所以，結婚好幾年了一直沒有敢生，上週聽朋友說三代試管可以篩掉很多遺傳疾病問題，所以想去做三代試管，有朋友知道三代試管可以篩掉a地貧基因嗎？
櫻木花道
孕31周+5天 孕期達人
目前是可以通過三代試管篩掉a地貧基因的，目前三代試管技術能夠檢測的遺傳疾病有上百種，其中就包括了地中海貧血、血友病、先天白內障等常見遺傳疾病。三代試管通過PGD/PGS技術，篩選出有遺傳異常有缺陷的胚胎，再將健康胚胎進行移植，最後是可以生出健康的寶寶。如果夫妻雙方或其中一方患有地貧a，是可以通過做三代試管技術規避地貧a的遺傳給下一代的。
a地貧基因需要做三代試管原因
目前發現的遺傳疾病有3000多種，每100個嬰兒中就有3-10個患有各種不同的遺傳疾病，而地中海貧血是屬於常見遺傳疾病中的一員，其發病率在新生兒中位於第三，屬於一種非常難以治療的遺傳性疾病。
- 1. 第三代試管技術的革新，是可以避免地中海貧血這種遺傳疾病傳給下一代的，第三代試管通過PGD/PGS技術將有遺傳問題的基因篩掉，移植健康的胚胎到子宮內，阻斷了地貧的傳播；
- 2. 地中海貧血是一種常染色體單基因隱性遺傳疾病，理論上，輕型的地貧a是不會影響到孩子的正常發育的，只有兩條染色體單體上都有攜帶同種地貧基因才會出現重型地貧；
- 3. 如夫妻雙方都有地中海貧血的情況，他們的孩子是非常大的概率患上地貧的，所以要想生下健康的寶寶，最好是做三代試管在移植前篩掉有問題的基因，降低患病的可能。
地中海貧血是比較常見的遺傳性疾病，在新生兒中的發病率也是非常高的，如果患有地貧的夫妻要想生下健康的孩子，最好是做三代試管技術，規避遺傳的風險。
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