做三代試管篩查後大部分生出的寶寶都不會發生基因突變,除非是新發的基因突變。三代試管嬰兒可以進行染色體和基因的篩查,選擇沒有明確致病基因疾病的胚胎進行移植。如果是明確致病基因指徵,比如是家族或者是父母有明確的致病基因,如地貧、色盲或者其他的單基因疾病,做三代試管就可以阻斷基因遺傳疾病。
一般來說,做三代試管都是根據夫妻雙方的現有情況來進行胚胎染色體或基因篩查,也就是說經明確診斷的單基因遺傳、具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性/隱性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳子代高風險的夫婦,且家族中的致病基因突變診斷明確或致病基因連鎖標記明確,這些情況做三代試管後一般就不會發生相同染色體或基因突變。
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