第三代試管嬰兒技術能把色盲基因篩查出來嗎？
根據目前的科學研究和技術進展,第三代試管PGS篩查可以在胚胎髮育早期檢測出染色體異常和基因突變。因此在理論上它有可能排除色盲基因的遺傳。
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色盲是性染色隱性疾病，不能通過第三代試管pgs技術篩查，pgs又稱胚胎植入前遺傳學篩查，主要針對於高齡、反覆流產的患者。第三代試管嬰兒在移植胚胎前會進行遺傳學診斷和篩查，診斷胚胎是否有異常，色盲的致病基因位於X染色體上，所以後代患病的機率有50%，而三代psg技術主要針對高齡、反覆流產的患者，對染色體對數、結構進行篩查，選擇正常的、有潛力的健康胚胎。
第三代試管包含PGD和PGS技術，根據三代試管pgs能排除的遺傳病來看，單單隻通過PGS是不能篩查色盲的，第三代試管的整體技術能夠篩選甄別和檢測包含色盲在內的386種遺傳性疾病，其中包含出現概率比較高的21三體綜合症、唐氏綜合症、血友病等，下面可以瞭解一下第三代試管的psg篩查技術：
- 1. PGS主要針對高齡、反覆流產的患者，哪怕夫妻雙方染色體正常，也很可能因胚胎染色體異常而導致多次流產，因此需要對染色體對數、結構進行篩查，選出染色體正常、最有潛力的胚胎種子，不能篩查色盲遺傳基因；
- 2. PGS技術是在胚胎植入前的早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過對23對染色體的結構和數目進行比對，分析胚胎是否存在遺傳物質異常；
- 3. 胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）和胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）合併被稱為胚胎植入前遺傳學檢測，簡稱PGT，第三代試管嬰兒技術就是採用PGT技術，通過第三代試管嬰兒能進行檢測的遺傳疾病也越來越多，綜合整體技術三代試管就能篩查色盲了。
第三代試管的pgs技術只能對染色體數量、結構進行篩查，而色盲屬於性染色疾病，需要對胚胎進行遺傳基因診斷才能篩查出，總的來說，和其他幾代試管嬰兒技術相比，第三代試管最大的優勢就是可以對基因還有染色體進行篩查和診斷。
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