做三代試管嬰兒篩查胚胎基因染色體的原因是什麼？
做三代試管嬰兒篩查胚胎基因染色體的原因是為了篩查一些染色體不正常的胚胎，選擇一些優良的胚胎進行培養，從而達到提高試管嬰兒的成功率的目的。
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雖然三代試管嬰兒會對胚胎染色體基因進行篩查，但是目前三代試管可以篩查的疾病只有274種，而全球已知的遺傳病超3000種，所以並不是所有疾病三代試管嬰兒都是篩查排除掉的。為了保證三代試管成功率以及胎兒出生健康，醫院都是要求夫妻雙方在三代試管嬰兒前查染色體，判斷是否能通過三代試管嬰兒技術排除該疾病。
夫婦雙方染色體的檢查，一般都是通過抽血的方式進行篩查，臨床上染色體檢查分為染色體核型分析、染色體微缺失或微重複的檢測、全外顯子測序或者某個基因的檢測等，之所以在三代試管嬰兒前需要進行夫妻染色體檢查，原因如下：
- 1. 做三代試管嬰兒是需要適應症的，只有染色體異常、存在遺傳病史、多次種植失敗的情況才能進行三代試管助孕，而助孕前需要男女雙方提供相關檢查報告表面存在適應症才行，否則只能做一代、二代試管；
- 2. 通常染色體異常可能會與不孕症、自然流產發生有關，在三代試管嬰兒前夫妻雙方進行染色體檢查可以提高試管嬰兒成功率，預防出生缺陷；
- 3. 目前三代試管嬰兒技術可以篩查的疾病是有限的，絕大部分遺傳病通過三代試管嬰兒是無法排除的，所以需要夫妻雙方先進行染色體檢查，明確是否能進行三代試管治療。
雖然說三代試管嬰兒會對胚胎進行基因篩查，但是由於國家政策，三代試管技術侷限以及優生優育目的等原因，都是需要夫妻雙方進行染色體檢查後才能開展三代試管進行助孕。
試管前期抽血檢查專案
在試管嬰兒治療前，男女雙方都需要對身體進行一系列全面檢查，以此來確定試管方案以及評估試管的成功率。其中很多前期檢查專案都是需要抽血的，例如睪酮、雌二醇、孕酮、黃體生成素等等，下面就為大傢俱體介紹試管前抽血檢查專案：
| 血型 | amh | 肝功能 | 甲功 | 染色體 |
| 性激素六項 | 腎功能 | 血糖 | 地貧 | 血常規 |
| 凝血功能 | 乙肝 | 丙肝 | 梅毒 | 免疫檢查 |
| 血沉 | 鉅細胞病毒 | 維生素d | nk細胞 | d2聚體 |
試管嬰兒前完成以上的抽血檢查，主要是為了排除各項不利於懷孕的因素，同時減少身體不健康或遺傳有問題的孩子出生，已達到優生優育的目的。
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