三代試管嬰兒技術能篩除哪些疾病？癌症可不可以？
三代試管篩查可以檢測出許多種常見的遺傳性疾病,包括先天性心臟病、先天性腎臟病、先天性胃腸道病、糖尿病、脊髓側裂症、唐氏綜合徵、性染色體障礙等，畢竟三代試管嬰兒可以篩查掉多達幾十種的疾病。
赤朱丹彤
一代試管取卵6次4次無可用胚胎 試管嬰兒達人
三代試管嬰兒技術能不能排除所有癌基因現在還不得而知，需要較長時間的研究和臨床驗證才能知曉。但是可以確定的三代試管PGT-M技術確實可以助孕生育“無癌寶寶”，該技術可以對早期胚胎進行分子遺傳學的診斷，挑選出無癌基因的胚胎進行移植，從源頭上控制癌症遺傳。該項技術目前發展的也較為完善，能幫助絕大多數癌症腫瘤家庭生育健康小孩。
三代試管是以常規試管嬰兒技術為基礎，結合胚胎顯微操作及分子遺傳學等技術，對囊胚（也就是第5天的胚胎）進行檢測篩查，篩選染色體正常且不含有父母遺傳病的胚胎進行移植，最終獲得健康寶寶。根據相關報道已知，目前三代試管PGT技術可以排除的癌基因有：
- 1. 2009年1月9日，世界上首個通過PGT輔助生殖技術排除BRCA1基因變異的女嬰在倫敦誕生；
- 2. 2015年我國首例“無癌寶寶”（阻斷家族中視網膜母細胞瘤的遺傳）在長沙誕生；
- 3. 2020年廣東省婦幼保健院通過三代試管PGT-M助孕技術阻斷了多發性軟骨瘤遺傳。
據瞭解國際上已經為BRCA1、STKII、MSH6、RB1等基因導致的乳腺癌、子宮內膜癌、結直腸癌、視網膜母細胞瘤等惡性腫瘤易感人群通過三代試管嬰兒PGT技術篩查掉了有癌基因的胚胎，選擇健康胚胎進行移植。
三代試管可以篩查的遺傳病查詢
第三代試管嬰兒核心的技術是囊胚培育和PGS/PGD篩查，現階段第三代試管嬰兒技術在染色體異常、染色體易位的胚胎篩查外，還能夠預防近百種遺傳性疾病。三代試管具體可以篩查哪些遺傳病，可以通過下表查詢：
| 白血病 | 精神病 | 自閉症 | 強直性脊柱炎 |
| 心臟病 | 腦癱 | 脣顎裂 | 白髮 |
| 線粒體病 | ABO溶血 | 風溼病 | 癌症 |
| 多指 | 聾啞 | 過敏體質 | 狐臭 |
| 紅斑狼瘡 | 高血壓 |
全世界遺傳性疾病有4000餘種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，大部分患者都是可以通過三代試管技術，達到優生優育目的。
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