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南京總院PGD染色體異常篩選 試管嬰兒達人
做三代試管嬰兒進行pgt篩查一般都是可以避免唐氏寶寶出生的，因為三代試管可以排除的疾病中就有唐氏綜合症，所以大部分21號染色體異常的患者做三代試管進行pgt篩查都是可以生下健康寶寶的。根據臨床資料來看，三代試管寶寶唐氏機率是非常之低的，一般配合孕期的各項排畸檢查，唐氏篩查率可以達到99%左右。
唐氏寶寶，臨床上即患有唐氏綜合徵，也稱21三體綜合徵的寶寶，是由染色體異常（21號染色體增多一條）所致。該病無家族史，具有較大的隨機性。但一般通過三代試管就能較大可能的避免，下面就為大傢俱體介紹第三代試管pgt篩查後是否會有唐氏寶寶出生：
- 1. 第三代試管gpt篩查後還是會有可能有唐氏寶寶，畢竟醫學上並沒有100%的存在，但可以儘可能避免出現唐氏寶寶；
- 2. 在三代試管成功懷孕後，可以在孕中期（15-20周）對孕母的血清進行檢測，來排除唐氏兒；
- 3. 第三代試管嬰兒已盡最大可能出現唐氏寶寶，成功妊娠後也需行常規產前檢查。
第三代試管嬰兒可以在胚胎入母體之前行唐氏篩查，最終將最優質的胚胎移植，極大可能避免出現唐氏寶寶。但仍需注意的是，唐氏篩查表明的是概率，即便風險係數已經低至萬分之一，仍有出現"唐氏寶寶"可能。
第三代試管可以排除的疾病
胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病，包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病，可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表，以供參考：
| 特納綜合徵 | sma | VHL綜合症 | cohen綜合徵 |
| 克氏綜合徵 | apert綜合徵 | 唐氏綜合徵 | 21三體 |
| 白化病 | 糖尿病 | 銀屑病 | 多囊腎 |
| 弱智 | 地中海貧血 | 血友病 | 魚鱗病 |
| 精子dna碎片率高 | 羅氏易位 | 牛皮癬 | 染色體47xxx |
| azfc缺失 | 骨軟骨瘤病 | alport綜合症 | 苯丙酮尿症 |
| 馬凡氏綜合症 | 杜氏肌營養不良症 |
第三代試管嬰兒是在一代試管和二代試管基礎上派生出來的一項新技術，它能對胚胎的染色體或基因進行篩查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎將被淘汰。對於有以上這些疾病的夫妻，是可以採取三代試管嬰兒技術，來保障優生優育的。
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