三代試管嬰兒篩查遺傳病列表分享，這73種疾病跑不掉的
三代試管技術可以篩查多種疾病，其中包括常見的遺傳性疾病，如自閉症、唐氏綜合症、骨髓穿孔症、脊髓型肌營養不良症等；還有一些罕見的遺傳性疾病，如阿爾茨海默病、狼瘡、新生兒缺氧症、亨廷頓綜合症等，都可以通過三代試管技術來篩查出來。
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目前三代試管通過PGD技術可以篩查的73種遺傳病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白內障、無脈絡膜症、慢性肉芽腫病等。在三代試管嬰兒可以篩查的疾病中大部分都是篩查的單基因遺傳病，比如地中海貧血，血友病，肌營養不良等。其並不能篩查多基因遺傳病，因為其是多個基因協同作用，加上一定的環境因素才會發病，單靠三代試管篩查是不能避免遺傳的。
三代試管嬰兒技術指胚胎植入前遺傳學檢測，在體外受精過程中，對具有遺傳風險的胚胎進行植入前的活檢和遺傳學分析，以選擇無遺傳學疾病的胚胎植入宮腔，從而獲得遺傳學正常胎兒，可以有效防止有遺傳疾病患兒的出生，是產前診斷的延伸和遺傳學診斷更有希望的新技術。目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三種篩查方式，一共可以篩查73種遺傳病，下面就為大家介紹三代試管篩查遺傳病列表：
| 三代試管可以篩查的73種遺傳病列表（部分） | |||
| 序列 | 遺傳病名稱 | 序列 | 遺傳病名稱 |
| 1 | 遺傳性血小板減少症 | 11 | Spinulosa毛囊角化病 |
| 2 | 視網膜色素變性 | 12 | 視網膜黃斑營養不良 |
| 3 | 肌小管肌病 | 13 | 腦積水(中腦水管狹窄) |
| 4 | 肌營養不良（Emery-Dreifuss型） | 14 | 血友病A |
| 5 | 肌營養不良(Duchenne型) | 15 | 血友病B |
| 6 | 肌營養不良(Becker型) | 16 | 局灶性皮膚髮育不良 |
| 7 | 智力遲緩(MRXI型) | 17 | 色盲(綠色系列型)及2 |
| 8 | 智力遲緩(FRAXE型) | 18 | 腎上腺發育不良 |
| 9 | 智力遲緩(FMRI型) | 19 | 白化病—耳聾綜合徵 |
| 10 | Menkes綜合症 | …… | …… |
以上只是部分三代試管可以篩查遺傳病列表，如果想要知道完整版可以在相關醫學網站查詢，或者直接諮詢醫生，詢問自己的遺傳病是否可以通過三代試管嬰兒篩查阻斷。
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