第三代試管嬰兒可以篩選的疾病具體有哪幾種？
三代試管嬰兒技術只能篩查單基因疾病和染色體遺傳疾病，對於多基因遺傳疾病還不能有效篩查，比如像高血壓等存在性不明顯的多基因疾病，所以說並不是全部的遺傳疾病都可以通過三代試管pgd技術阻斷。
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第三代試管pgd技術可以篩選單基因和染色體遺傳等基因疾病，常見的單基因遺傳疾病有關地中海貧血症、血友病等，染色體遺傳疾病主要變現在發育遲緩、智力低下等。全世界的遺傳疾病大概有4000多種，三代試管的pgd技術大概篩查出125種疾病，如果有家族遺傳疾病，可以選擇做三代試管嬰兒，這樣能夠有效地防止遺傳基因傳遞給後代。
三代試管嬰兒的pgd技術能夠篩查染色體、遺傳病，達到優生優育的目的，但三代試管125種疾病篩查不能保證胚胎百分百健康，畢竟全世界的遺傳病高達4000餘種，下面給大家介紹一下三代試管嬰兒可以篩查的基因疾病：
- 1. 常染色體顯性遺傳病，主要表現為骨骼發育不全骨骼發育不全，成骨不全，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，胃腸道息肉瘤綜合徵，馬凡式綜合徵，黑色素斑，先天性肌強直等，男女都可發病，如果患者和正常人結婚，後代發病率在50%；
- 2. X連鎖顯性遺傳病，種疾病的患者主要以女性為主，男性少，因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，女性患者生育的後代，不管是兒子還是女兒，患病率達到了百分之五十，是不適合生育的；
- 3. X連鎖隱性遺傳病，這種遺傳疾病因為位於Y染色體上，患者主要是男性，如果一個患病男性和女性結婚，生育的孩子是男孩的話，是全部正常的，如果生育女孩，均為致病基因攜帶者；
- 4. 多基因遺傳病，常見的遺傳疾病有精神分裂症，躁狂抑鬱性精神病，重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病的原因是複雜遺傳度很高，有很嚴重的危害，生育後代不管男女發病危險大大超過10%，是不適合生育的。
三代事故嬰兒技術只能篩查單基因疾病和染色體遺傳疾病，對於多基因遺傳疾病還不能有效篩查，比如像高血壓等存在性不明顯的多基因疾病，所以說並不是全部的遺傳疾病都可以通過三代試管pgd技術阻斷。
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