三代試管PGD/PGS能篩查的遺傳病彙總，優生優育就靠它！
我現在36歲了，結婚比較晚，去年才結的婚，今年是在備孕，但是沒什麼反應，前段時間我家親戚來吃飯，她還帶著他的小女兒，說是患上了唐氏綜合徵，之前都不知道家族裡有遺傳病史的，我記得之前去吃一週歲酒的時候，這個孩子還挺好的，挺機靈一孩子呢，結果現在整個人呆呆的。他們說大齡女性是很容易生出有問題的孩子的，就想去做試管，有朋友知道第三代試管PGS能篩查出那些遺傳病嗎？
星的聲音
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目前，第三代試管pgs是可以篩查上百種常見的遺傳疾病的，如特納綜合病症、唐氏綜合病症、血友病、地中海貧血、蠶豆病和染色體互補不平衡等疾病。這些疾病是由父母基因中的染色體結構重排引起的，這些疾病可能導致出生缺陷、智力低下和流產等情況。對於很多患有這些疾病的家庭，想要生孩子，目前是可以通過第三代試管PGS/PGD技術進行染色體篩查的，這些技術的革新降低了遺傳病傳給下一代的風險。
三代試管遺傳疾病篩查專案
第三代試管嬰兒技術（PGD/PGS）的臨床實驗，幫助了很多患有遺傳病的夫妻生下健康的寶寶，但是PGS技術並非所有的遺傳病都能夠進行篩查，這項技術也有它的適應症。下面是關於PGS技術篩查的遺傳疾病：
- 1. 常染色體顯性遺傳病這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且發病與性別無關，男女都可發生；
- 2. X染色體顯性遺傳就是存在於X染色體上的顯性致病基因引發的疾病，比如低磷酸鹽性佝僂症，正因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以多發生在女性身上；
- 3. X染色體隱性遺傳常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良，隱性遺傳病位於Y染色體上，患者多為男性，男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，女孩則都患病。而女性患者與正常男性結婚，所生兒子有50%的發病率，女兒全部正常；
- 4. 多基因遺傳病：精神分裂症，躁狂抑鬱性精神病，重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理複雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，後代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。
第三代試管PGS技術的使用，能夠幫助患者檢查染色體方面的問題，能夠儘可能的避免遺傳疾病傳給下一代。所以對於高齡女性最好是做三代試管進行篩查染色體，生下健康寶寶的機率也會更高。
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