婦保院醫生說的‘nt通過後無需再做唐篩對還是不對？
是通過人工授精懷的孕，當時婦保院的醫生說我老公的精子畸形率比較高，所以就非常的擔心，雖然說我成功懷孕了，但是可能會有唐氏的風險，叫我要按時做產檢，建議我做唐篩，現在也已經快孕12周左右了，就準備去醫院建檔，當時聽了我老公的，先做了nt檢查，報告顯示的沒有問題，我又遇到了以前的醫生，我想知道在哪裡可以預約，但聽說我做了nt，她又去看了報告了，說可以不用做了，我想知道是為什麼，一開始也是她建議的，現在又說不用做，我回家看了看，有人生說不不用擔心，想知道這種說法對嗎，有誰知道嗎？
天眼少女
寶寶1歲1個月17天 育兒達人
nt沒問題的就不用做唐篩了，這種說法是片面的，因為nt不能保證胎兒一定沒有問題，當然不做唐篩也是可以的，可以直接選擇做無創，一般情況下nt檢查是通過腹部B超來明確胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，如果面板的厚度是正常的，也可以選擇不做唐篩，但如果超過了正常標準，比如3mm，則可能是因為胎兒染色體出現異常，則通常需要做唐篩來明確。
nt檢查通常能夠檢查出胎兒是否患有唐氏綜合症的異常情況，主要是通過B超檢查的方式進行診斷，能夠觀察胎兒的頸項透明層厚度，並且根據檢查的結果判斷胎兒是否有異常的情況。唐篩是通過抽取孕婦的血液，在通過血清標誌物濃度的檢測，根據孕婦的年齡，體重，孕周等資訊，綜合計算出孕婦懷孕的胎兒患染色體異常的風險，主要可以篩查胎兒患21-三體。18-三體，13-三體和神經管缺陷的風險。
nt做了要做唐篩的原因
nt和唐篩是孕期兩項重要的產檢專案，都是篩查胎兒有沒有畸形，一般情況下nt沒問題的就不用做唐篩了，但即使nt檢查正常，也還是建議做唐氏篩查，其原因如下：
- 因為nt只能篩查出胎兒患重大染色體疾病的概率在60%-70%，並不是nt篩查正常，就可以完全排除胎兒出現染色體疾病的風險，而且當nt提升增厚只能提示胎兒有染色體或結構畸形，並不能排除胎兒有沒有其它方面的畸形；
- 唐篩的主要目的是篩查胎兒患有染色體疾病的風險，只有把孕期各項產檢專案都做好，而且都在正常範圍以內，才能夠儘可能的保證孕期的胎兒是安全的，而且nt檢查的敏感性較低，存在漏診的可能性，即使通過檢查顯示正常，仍然還有30%-40%的胎兒存在染色體疾病，如21-三體綜合徵在胎兒早期進行nt超聲檢查時可能無法發現；
- 特別是那些有不良孕史或生過先天畸形孩子的孕婦，或夫妻雙方有先天缺陷，或是高齡初產，是有必要進行唐篩，一般在孕4個月左右進行，如果出現了高風險的現象，還應進一步進行無創DNA檢查，無創DNA檢查也異常時，需要進行羊水穿刺檢查來診斷胎兒的情況。
做了nt不做唐氏篩查是不行的，因為nt和唐氏篩查進行聯合的篩查，這種準確率就比較高，單純的nt篩查唐氏綜合徵的檢出率是比較低的，如果錯過了這個時間，也可以直接做無創DNA，是不要緊的。
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