無創21,18,13三體看男女的方法解析，是公主王子一看便知
懷孕16周了，聽說做抽血做的無創nda檢查是可以判斷胎兒男女性別的，正好我比較好奇胎兒的性別，所以想要了解無創21,18,13三體看男女公式是怎樣的？這種準不準確，有算過的姐妹麻煩分享一下。
柳葉安安
26歲一級六細胞胚胎 試管嬰兒達人
有很多準父母都好奇寶寶的性別，所以想要通過各種方法來推算，如現目前傳的比較多的就是無創DNA檢查的21、18、13三個數值可以用來判斷胎兒性別，主要的公式有三個，包括正負數判斷法、高低判斷法、數值比較判斷法。但其實這三個資料是用來判斷胎兒在一些遺傳疾病上是否有風險，單從報告單根本看不出男女，透露胎兒性別的資訊也不會出現在無創報告單上。
無創DNA是指採取孕婦的靜脈血，利用新一代的DNA檢測技術，對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行檢測，並且將檢測結果進行分析，從中得到胎兒的遺傳資訊，檢測出胎兒是否存在唐氏綜合徵（即21-三體綜合徵），以及18-三體綜合徵、13-三體綜合徵，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。
21、18、13三體看男女的方法
孕媽們檢查之後拿到無創DNA報告會看到21、18、13三體的三項數值。據說通過這三項數值的高低、正負、大小就可以判斷胎兒性別。具體的判斷公式如下：
- 1. 正負數判斷法：無創DNA主要是篩查13號、18號、21號胎兒染色體是否異常，而網路上流傳通過染色體18號的結果正負數可判斷胎兒性別，認為染色體18號結果為負數可能懷的是男孩；
- 2. 高低判斷法：在通過無創DNA檢查拿到結果後，如果染色體18號的結果低於13號和21號，那麼胎兒很有可能會是男孩，反之則可能懷的是女孩；
- 3. 數值比較判斷法：通過無創DNA檢查後，若檢查的結果中染色體13、18、21三個數值，任意兩個數值大於1，那麼孕婦很有可能懷的是男孩。
無創DNA最佳檢測時間為孕12周，可從12周開始做到22周，值得注意的是，雖然說無創DNA並不是每個孕婦都要做，但是具有先兆流產等介入性產前診斷禁忌症的人群、錯過了做唐氏篩查的人群以及有特殊需求的人群都是需要做無創檢查的。
無創三體結果判斷男女準不準
21、18、13三體是比較常見的染色體異常疾病，就是咱們說的先天愚型，無創檢查報告上的三個數值主要是判斷胎兒是否具有患病風險，和胎兒的性別是沒有關係的。雖然說無創DNA過程中檢測了性染色體，是可以看出嬰兒性別的，但是檢查結果不會寫在報告裡，醫生也不會告訴你，所以網上流傳的18三體公式看男女的方法並不可信。
唐篩和無創DNA是孕期兩項重要的產檢專案，主要是排除胎兒是否患有先天性遺傳性疾病，無創DNA產前檢測是篩查21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵三大染色體疾病。只需要從孕婦的體內抽取5毫升的鮮血，提取相關的dna就可以進行檢查，檢查結果相較於唐篩準確，但是用來看男女是不準確的。
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1、21,18,13三體是指什麼？
胎兒的21、18、13三體就是指胎兒的21號、18號、13號染色體有多餘的一條染色體出現，這就稱之為21三體綜合症，也就是常常所說的唐氏綜合症。
2、21,18,13三體結果提示低風險正常嗎？
無創DNA結果13，18，21三體綜合徵的結果都是低風險，就說明可以排除這三種疾病的患病風險，暫時不需要做別的檢查，在孕24周左右做四維彩超，排除胎兒畸形就可以。
3、18三體結果低風險需不需要做無創？
18三體結果低風險是屬於正常範圍之內的，沒有必要在去做無創DNA檢測的；而臨界風險就是介於安全和危險之間的意思；高風險或者臨界分娩，患病的概率都是比較高的。
4、無創查出18三體高風險嚴重嗎？
無創DNA的準確率在98%左右，是較準確的指標，還有2%的誤差，因此無創查出18三體高風險的孕婦可以繼續接受進一步的檢查，醫生會根據檢查結果做進一步的治療。
生男生女是自然選擇的結果，取決於受精卵中的一對性染色體，通過以上55種方法並非可以準確的測出胎兒性別，目前選擇胎兒性別最準確的方法就是做三代試管，但國內法律不允許進行非醫學必要的性別選擇，據網上了解，目前合法性別選擇的國家有美國、俄羅斯等。
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