無創dna檢查給的附加報告不是騙局,因為無創dna檢查附加報告是對無創報告的一個補充,一般情況下,21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵三種疾病會出現在無創dna報告單中,而其他染色體上出現的染色體數目或結構異常的內容一般在附加報告中體現,所以說無創dna檢查給的附加報告是很重要的。
無創附加報告也是產前篩查的一種檢查結果報告,是不可以忽略的,他對預防缺陷兒的出生,實現優生優育有重要的意義,所以無創dna檢查給的附加報告並不是騙局,以下就是關於無創附加報告的具體介紹:
綜上所述,無創dna檢查附加報告是非常重要,並不是所謂的騙局,不過目前對於附加報告中其他染色體的檢測,是基於資料庫中積累的資訊來判定是否異常,存在一定的侷限性,所以當孕婦無創dna檢查附加報告存在異常時,通常需要進一步做羊膜腔或臍血穿刺,檢測胎兒自身的染色體有無異常。
無創DNA是根據孕婦血漿中胎兒來源的遊離DNA資訊篩查常見的非整倍體染色體異常的方法,一般情況下,無創DNA檢測的結果分為高風險、低風險和附加報告,具體的解讀方法如下:
無創DNA檢測只針對常見的三種染色體病即21-三體、18-三體、13-三體,結果出現高風險,說明胎兒患有該病的概率高,需要進一步做產前診斷進行確診。
結果顯示低風險,說明胎兒患有該病的概率低,但是並不能說明胎兒完全正常,無創DNA有假陰性率,假陰性檢測結果的胎兒可出現患病症狀,所以無創DNA結果低風險,也要繼續做好定期產檢。
無創DNA附加報告不可以忽略,無創DNA採用全基因組測序技術時,也可以發現其他染色體的異常變化,而其他染色體的異常情況就記錄在附加報告中,如發現其他染色體異常,也建議進行產前診斷確診。
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