長qt綜合徵能不能要孩子，看完妊娠胎兒死亡率再下決定
長QT綜合徵(long QT syndrome,LQTS)又稱復極延遲綜合徵 (delay repolarization syndrome)，是首個被發現的心臟離子通道病，表現為心電圖上的QT間期延長、QT離散度增加, T波變化。那麼，長qt綜合徵能不能要孩子呢？
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長qt綜合徵能要孩子，但是長QT綜合徵妊娠的胎兒死亡發生率增加，具有更嚴重表型的長QT綜合徵的婦女胎兒死亡的發生率更高。孕婦QTc較長導致胎兒丟失，服用β受體阻滯劑且QTc >500 ms的患者所生嬰兒的出生體重較低，這表明表型更明顯的患者可能會經歷更差的胎兒結局。
長qt綜合徵能否要孩子
長QT綜合徵是一種以心電圖QT間期延長為特徵的遺傳性心律失常，可導致成人、兒童和嬰兒室性心律失常和猝死。雖然經過適當治療長QT綜合徵婦女可以成功安全地妊娠至足月，但長QT綜合徵妊娠的胎兒結局資料有限。
較早的研究報告長QT綜合徵患者和對照組患者死胎髮生率無顯著差異。最近的資料表明，與一般人群相比，長QT綜合徵妊娠的胎兒死亡發生率增加。
據推測，長QT綜合徵可能通過通道病變對胎盤和子宮肌功能的不良影響而導致胎兒丟失。然而，尚不清楚孕婦疾病的嚴重程度是否預示著更高的不良胎兒事件發生率。
近日，心血管疾病領域權威雜誌JAHA上發表了一篇研究文章，研究人員旨在描述長QT綜合徵的孕婦群體中的胎兒死亡率，並探究病情越嚴重的婦女是否胎兒結局越差。
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