3代試管孕婦可否只篩查無創dna不做羊穿，看專業解析就知
我和老公結婚多年都沒有孩子，原因是由於我們自身的身體情況造成的，吃了很多藥，去拜訪了很多名醫，但是效果都不佳，經過朋友的介紹，我們去做了三代試管嬰兒，目前已經懷孕2個多月了，我想來問問大家，我可以只做無創產篩行不做羊水穿刺嗎？
麻麻米亞
孕30周+4天 孕期達人
由於每以位孕婦的身體實際情況是各不相同的，所以在懷孕期間選擇做哪種檢查需要個體化的諮詢您的產前諮詢醫生，做出合適的選擇，才能確保其檢查出來的結果更具臨床參考價值，即通常情況下，對於使用PGT-SR和PGT-M技術後懷孕的孕婦，建議選擇“羊水穿刺”。如果您在PGT-A中選擇移植了“嵌合體”胚胎，獲得懷孕後，也建議直接行“羊水穿刺”進一步排除胎兒染色體異常風險。
三代試管嬰兒篩查技術解說
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。該項技術助孕的時候，不同人群所適用的篩查技術是不同的：
- 1. PGT-SR：夫婦雙方或之一存在染色體結構異常，如相互易位、羅氏易位、倒位等，PGT-SR可以降低反覆流產和胎兒畸形風險；
- 2. PGT-M：夫婦雙方或之一患有單基因遺傳病，或者攜帶有單基因遺傳病致病基因，胎兒發病風險高，PGT-M可以阻斷致病基因在家族中的傳遞；
- 3. PGT-A：當夫婦雙方或者家族中沒有已知的遺傳問題，但是由於女方高齡、反覆流產、反覆種植失敗等提示胚胎可能存在新發染色體異常風險較大，通過PGT-A可以選擇染色體正常胚胎移植，以期提高“試管嬰兒”治療的成功率，降低流產風險。
對於那些已知具有遺傳性疾病胎兒高風險的孕婦，就可以跳過“唐篩”或者“無創DNA篩查”，而直接選擇“羊水穿刺”產前診斷，來排除遺傳性疾病。
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8、三代試管懷孕後只做無創不做羊穿行不行
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