宮頸癌新型早篩技術：DNA倍體定量分析的優勢盤點
宮頸癌發病率居婦科三大惡性腫瘤之首，是導致女性癌症死亡的第四大原因。2020年全世界約有60.4萬例宮頸癌新發病例和34.2萬例死亡病例，其中我國新發病例10.97萬例，死亡病例5.9萬例。目前宮頸癌早篩新技術：DNA倍體定量分析技術面市，那麼，這項技術到底有什麼優勢呢？
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“細胞DNA倍體定量分析” 技術，通過DNA倍體分析系統對經過特殊染色後的細胞核內的DNA含量或倍體測定，判斷細胞有無病理性改變，有效鎖定惡性腫瘤細胞，甚至在細胞發生形態改變前就能發現癌細胞，臨床上主要用於宮頸的癌前篩查，也就是TCT和HPV檢查後的精準檢查，其優勢在於能夠確定是否有HPV病毒感染，是否有宮頸癌前病變，為患者爭取早治療、早治癒的機會。
正常的人體細胞核內均有23對染色體，只有增殖期的細胞才會有染色體的複製和加倍。在生理狀態下，人體細胞多處於靜止期，DNA含量相當恆定。當致癌因素作用於細胞，細胞核內DNA結構和含量發生改變，最終發展為細胞形態異常和惡性增殖。所以，細胞核DNA的變化是直接反映腫瘤增殖能力的重要生物學指標。而異倍體細胞的出現，是細胞癌變的一個客觀、早期、特異性的指徵。
DNA倍體定量分析臨床應用優勢
1、 臨床價值
① 宮頸癌及癌前病變的診斷;
② 宮頸癌惡性程度評估;
③ 對子宮頸發展趨向的預測;
④ 彌補細胞病理形態學診斷的不足。
2、應用優勢
① 取材便利，無創，重複性好，不影響體表美觀;
② 有助於做出早於形態學改變的超早期診斷;
③ 聯合細胞學診斷時，對於ASCUS;
(ASCUS指的是意義不明確的非鱗狀上皮細胞的分流作用)
④ 具有高敏感性與高特異性。
如果在做宮頸癌篩查的時候，發現有DNA倍體異常細胞1--2個，這種情況多見於是由慢性炎症造成的，另外如果有宮頸上皮病變也容易出現這種結果。建議到醫院進一步治療一個月以後再複查，如果DNA倍體異常細胞消失，表明這就是炎症引起來的。如果異常細胞繼續存在，是需要做陰道鏡加宮頸活檢，排除是否有宮頸上皮病變。
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