三代試管嬰兒還會染色體異常！誤診、漏診只是原因之一
三代試管可針對單基因病或染色體異常的疾病，例如地中海血，此外還可以檢測出其他的染色體異常，例如染色體平衡易位攜帶者、染色體羅伯遜易位攜帶者，通過相關檢查明確已知家族中有此種病人，可通過三代試管進行排除。
周玉玲
女23歲B型殘角子宮 備孕達人
做三代試管嬰兒，植入前進行了胚胎篩查，但是染色體還是有異常的可能。三代試管嬰兒的技術並不是100%的準確，也可存在一定的誤診率或漏診率，因此對於通過三代試管懷孕的孕婦，仍需嚴格按照醫生要求進行產前診斷。三代試管主要是針對家族中有遺傳的病人，但並非所有的透傳疾病都可以排除。
三代試管嬰兒染色體異常的原因
現在隨著醫療水平的進步，3代試管技術也越來越成熟了，成為了很多不孕不育夫妻的首選，不過，移植的胚胎染色體也一定都是好的，下面，我就為大家分析一下具體的原因：
1、技術的限制
雖然三代技術篩查的準確性很高，但是它也不能完全排除胚胎染色體異常的可能性，它只能檢測到染色體異常，而不能檢測到其他基因缺失或突變所造成的染色體異常。
2、胚胎的複雜性
胚胎是一個複雜的生物體，其發育過程受到多種因素的影響。即使胚胎在體外培養過程中表現出染色體正常，也不能完全排除其在子宮內發育過程中發生染色體異常的可能性。
不過，有染色體方面問題的夫妻，選擇三代試管進行生育，還是目前確保孩子可以健康出生最為有效的一個方法，成功率也是最高的一種，當然，在選擇之前，我們還是要諮詢一下第三代試管的流程及費用情況，畢竟價格還比較昂貴的。
三代試管嬰兒相關事項說明
第三代試管嬰兒的全稱為植入前胚胎遺傳學檢測（PGT），在胚胎移植前（一般培養到囊胚階段），利用囊胚活檢技術，活檢出胚胎滋養層3-5個細胞送去做遺傳學檢測，篩選合格的胚胎（不攜帶特定遺傳病）進行移植，防止遺傳病（如地中海貧血，脊肌萎縮症，假性肥大性肌營養不良等）向下一代傳遞。以下是第三代試管嬰兒相關事項說明。
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