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幹細胞培養人造精子雖然在目前已經取得了階段性的進展，但是人類的幹細胞培養並未成功，但根據相關資料顯示小鼠的多能幹細胞分化精子細胞的實驗成功了，日本京都大學的研究人員在細胞幹細胞雜誌上發表論文稱，小鼠多能幹細胞可以分化為有功能的精子，相信在不久的將來技術問世也指日可待，若國內出現不少能夠做幹細胞造精子的醫院，才算是這項技術的圓滿問世。
人造精子生育最新進展
新華社東京5月26日電，日本京都大學研究人員近期在英國《自然》雜誌報告說，他們開發出利用人類誘導多能幹細胞（iPS細胞）大量培養出前精原細胞和卵原細胞的方法，這一成果有望用於揭示人類生殖細胞的生成機制，未來還可用於治療不孕症。
根據京都大學釋出的新聞公報，卵子受精2周後就會生成原始生殖細胞，受精後6至10周，原始生殖細胞會分別在睪丸和卵巢內分化成前精原細胞和卵原細胞，此後，前精原細胞經過精原細胞等階段最終形成精子，而卵原細胞經過卵母細胞等階段最終形成卵子。
此前京都大學團隊已成功使用人類iPS細胞誘導分化出原始生殖細胞樣細胞（PGCLCs），再利用實驗鼠胚胎的卵巢細胞促使人類PGCLCs分化成卵原細胞，但那時的成果有不少缺陷，比如得到的卵原細胞數量少、培養效率低、分化依賴實驗鼠胚胎卵巢細胞等。
新研究嘗試在培養過程中新增訊號分子等克服先前的問題，研究人員在評價各種訊號分子和控制訊號傳導通路的化合物對人類PGCLCs的影響時，發現骨形態發生蛋白（BMP）家族的BMP2、4和7可以促進人類PGCLCs增殖和分化。
在實際培養過程中新增BMP約2個月後，人類PGCLCs就分化成了前精原細胞和卵原細胞，在染色體數維持穩定的情況下，約4個月後細胞數就增殖至培養開始時的100億倍。
公報說，使用上述培養法能得到數量龐大的人類前精原細胞和卵原細胞，可用於需要大量細胞的代謝組學分析、蛋白質組分析等，此外，前精原細胞和卵原細胞相對容易獲取後，誘導它們生成精原細胞和卵母細胞的研究也有望獲得飛躍進展，技術問世指日可待，未來有望應用於不孕症等疾病的治療。
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