三代試管能不能篩除弱智遺傳基因？

第三代試管嬰兒是在胚胎植入前對胚胎進行遺傳學診斷，選擇正常的胚胎移植到子宮腔內，從而防止遺傳病傳遞的一種輔助生殖技術，可以排除大部分的弱智基因。

2024-05-15 16:34:02

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南京總院PGD染色體異常篩選

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三代試管嬰兒pgs和pgd技術是可以排除有弱智基因的胚胎的，例如智力遲緩FMRI型、FRAXE型、MRXI型等染色體方面引起的弱智可以排除。但如果是因為其他方面導致的弱智，通過三代試管嬰兒是無法避免的，例如移植後女性出現了感染，導致胎兒腦部發育出現異常，這種情況只能通過孕期排畸檢查避免。

三代試管可以排出染色體異常導致的弱智

弱智基因遺傳規律：如父母智力低下，父母有近親結婚或父母染色體異常，父母患有某些代謝性疾病，父代可將先天智力缺陷傳給子代，造成小兒智力低下。若父母有一方智力低下或兩方均智力低下，他們所生的子女中弱智的發生率要高達77%到96%。

三代試管一般是適合於夫妻雙方有染色體方面的問題引起的遺傳性疾病的夫婦，這個可以排除明顯的染色體方面的疾病。而弱智的病因有很多種，其與染色體異常、宮內感染、缺氧、分娩時產傷窒息、顱內出血、出生後胎兒患腦膜炎、腦炎、顱外傷等都有關係。如果患者染色體方面存在弱智基因，是可以通過三代試管篩查出健康的胚胎，避免遺傳給下一代的，但如果不是遺傳所致，三代試管是無法避免弱智兒的。

所以弱智跟基因是有一定的關係的，但不是絕對的，很多因素也會導致孩子出現弱智。大家除了做三代試管避免弱智兒，還可以在孕期注意飲食，按時產檢，儘可能保證胎兒和個人的健康。

第三代試管可以排除的疾病

胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病，包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病，可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表，以供參考：

特納綜合徵	sma	VHL綜合症	cohen綜合徵
克氏綜合徵	apert綜合徵	唐氏綜合徵	21三體
白化病	糖尿病	銀屑病	多囊腎
弱智	地中海貧血	血友病	魚鱗病
精子dna碎片率高	羅氏易位	牛皮癬	染色體47xxx
azfc缺失	骨軟骨瘤病	alport綜合症	苯丙酮尿症
馬凡氏綜合症	杜氏肌營養不良症