第三代試管嬰兒PGT篩查分析，常見3種結果你清楚嗎？
21年8月自然懷孕胎停，胚胎染色體為16三體。檢查我的染色體正常，我老公染色體為15號多肽，然後目前我們在做三代試管，取卵18枚，成熟卵8枚，受精7枚，囊胚4枚，囊胚已經送檢了。然後現在我就一直在擔心這個結果，也不知道篩查的怎麼樣了，今天我看群裡有人正好在說三代試管技術，我記得三代試管不是PGS/PGD嘛，就是篩查染色體和基因，聽她們說又是什麼PGT，我就想知道有什麼區別，那PGT篩查結果有幾種呢？
櫻木花道
孕31周+5天 孕期達人
三代試管嬰兒PGT篩查細分有三種結果，一是植入前單基因遺傳學檢測（PGT-M），二是植入前染色體機構變異遺傳學檢測（PGT-SR），三是植入前非整倍體遺傳學篩查（PGT-A）。其實三代試管嬰兒PGT檢測主要包括植入前遺傳學診斷（PGD）和植入前遺傳學篩查（PGS），PGT-M和PGT-SR類似PGD，PGT-A即PGS。
第三代試管嬰兒（胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）技術）是在胚胎移植前對胚胎進行遺傳學檢測，剔除那些遺傳物質不正常的胚胎，挑選外觀良好且遺傳物質正常的胚胎進行移植。主要適用於有生育意願但子代遺傳缺陷風險高的夫婦，而PGT根據患者病因、適應症不同，分為三種結果：
- 1. PGT-M（植入前單基因遺傳學檢測）：適用物件包括單基因病患者及攜帶者、人類白細胞抗原（HLA）配型、遺傳性腫瘤，需要進行基因檢測及家系驗證確診，相當於原有PGD技術中的PCR技術；
- 2. PGT-SR（植入前染色體機構變異遺傳學檢測）：對胚胎染色體數目、結構兩方面進行篩查，挑選染色體正常胚胎進行移植，相當於原有PGD技術，適用於染色體平衡易位、羅氏易位、倒位的患者，為確定胚胎中易位、倒位的位點，除夫妻雙方染色體核型外還需要檢測攜帶者一方父母染色體核型；
- 3. PGT-A（植入前非整倍體遺傳學篩查）：相當於原有的PGS技術，適用物件為夫妻雙方染色體正常但胚胎染色體異常風險高人群，包括①女方高齡（≥38歲）；②不明原因反覆自然流產（≥2次流產）；③不明原因反覆種植失敗（移植至少3次4枚以上高形態學評分胚胎未孕）；④嚴重畸精子症；⑤生育/引產過染色體異常患兒/胎兒；⑥流產組織提示胚胎染色體異常。
而染色體平衡易位、羅氏易位、染色體倒位的患者，無條件行PGT-SR（胚胎少、無條件檢測攜帶者一方父母染色體核型報告）也可選擇PGT-A。
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