為了方便更多人理解關於克氏綜合徵做試管的相關問題,特引用昆明婦幼保健院張裕民醫患答疑例項:
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雖然如今做試管嬰兒的成功率在50%左右,但是對於克氏綜合徵患者來說及時能做試管嬰兒,那麼其成功率是相對較低的,不過也不是完全不可能,只要在試管嬰兒過程中積極配合,那麼還是可以收穫好孕的。
胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病,包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病,可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表,以供參考:
特納綜合徵 | sma | VHL綜合症 | cohen綜合徵 |
克氏綜合徵 | apert綜合徵 | 唐氏綜合徵 | 21三體 |
白化病 | 糖尿病 | 銀屑病 | 多囊腎 |
弱智 | 地中海貧血 | 血友病 | 魚鱗病 |
精子dna碎片率高 | 羅氏易位 | 牛皮癬 | 染色體47xxx |
azfc缺失 | 骨軟骨瘤病 | alport綜合症 | 苯丙酮尿症 |
馬凡氏綜合症 | 杜氏肌營養不良症 |
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