三代試管又出新技術？PGT-A到底是什麼有答案快收藏！
我老公38歲，我今年35歲，雙方身體比較健康，也沒有嚴重的遺傳病。但是為了生一個男寶，我們去了國外做了三代試管。現在胚胎生成階段，醫生說可以做pgt_a檢測。因為交流不太好，也沒有聽懂醫生說的是什麼，所以就想問問大家做這個三代試管，pgt_a是什麼？它屬於什麼檢查方案啊？
狐週週
移植56天B超大小10+2 試管嬰兒達人
三代試管嬰兒pgt_a就是檢查胚胎染色體非整倍體情況的一個方案，pgt_a技術屬於三代試管PGT中的一類，就是檢測胎兒染色體是否存在一個或者是多個丟失或者是增加的異常情況，可以檢查出胎兒染色體非整倍體比如21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵，主要適用於夫妻雙方染色體正常但胚胎染色體異常風險高的不孕不育人群。
三代試管pgt_a技術主要就是檢測染色體數量異常情況，可以檢查每個胚胎中的所有23對染色體，包括X和Y，下面就為大家介紹一下有關pgt_a技術的資訊：
- 1. 檢測原理：通過採集胚胎髮育到第5天或第6天的4-5個囊胚期滋養層細胞進行染色體的檢測，準確判斷胚胎的染色體數目是否正常，挑選染色體正常的胚胎植入子宮，可以檢測出21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵；
- 2. 適應人群：生育/引產過染色體異常患兒/胎兒、流產組織提示胚胎染色體異常、不明原因反覆自然流產（≥2次流產）、不明原因反覆種植失敗（移植至少3次4枚以上高形態學評分胚胎未孕）、嚴重畸精子症以及女方高齡（≥38歲）；
- 3. 檢測的好處：從源頭上避免了染色體異常胚胎的移植，提高患者的臨床妊娠率，幫助優生優育。
植入前胚胎遺傳學檢測（PGT）簡稱第三代試管嬰兒，以前分類為植入前胚胎遺傳學診斷（PGD）和植入前胚胎遺傳學篩查（PGS），近年來，為了規範化診斷和治療，分類為植入前胚胎非整倍體遺傳學檢測（PGT-A）、植入前胚胎單基因病遺傳學檢測（PGT-M）和植入前胚胎染色體結構變異檢測（PGT-SR）。
本頁面內容來自網路或使用者自發貢獻，如有侵權，請按照平臺公示的舉報規則發起投訴。
本文永久性地址 https://www.uborn.tw/nangong/3d86db8b023b46ef5e90.html
舉報
回覆
文明上網理性發言，請遵守新聞評論服務協議
優寶智匯
優寶熱搜
