二代試管嬰兒染色體異常的概率大嗎？
二代試管染色體異常的機率通常在2%左右，具體的概率是無法判斷的，還需要根據夫妻雙方的染色體是否存在異常進行判斷。
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二代試管嬰兒12染色體異常的概率不大，即使發生異常，目前也沒有發現第十二對染色體缺失會導致病發症。二代試管嬰兒雖然12染色體異常的概率不大，但是其他染色體發生異常的概率較大，據研究發現，試管嬰兒所形成的胚胎中發生染色體異常的機率較大且數量多，會比成長妊娠的胎兒高出許多倍，可以達到40％-60％，這也是導致試管嬰兒成功率較低的重要因素。
試管嬰兒的染色體異常率較高，所以做試管之前一定要有一個心裡準備，即便成功植入並生下孩子，胎兒出現唐氏兒或患有愛德華氏症等疾病的風險也高於普通胎兒，所以夫妻雙方做試管之前一定要進行染色體檢查。下面是染色體缺失對應的疾病：
| 染色體缺失對應的疾病一覽表 | |
| 染色體對數: | 缺失引起的疾病： |
| 第一對 | 高歇病、青光眼、 |
| 第二對 | 先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲 |
| 第三對 | 血管異常成長、肺癌、原發性顫抖 |
| 第四對 | 亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔脣、產前長牙 |
| 第五對 | 貓哭症（頭小，面部待徵不尋常，哭聲像貓哭聲）、禿頭與痤瘡、 |
| 第六對 | 肌肉不協調和抽筋 |
試管嬰兒相較於普通出生的嬰兒還是存在一定的缺陷，例如試管嬰兒會增加多胎妊娠的風險，因為一般都會移植多個胚胎，提高移植的成功率，這樣就導致了孕婦併發症較多，胎兒出現出現早產跟死亡的機率也比較高，同時很有可能會將帶有缺失的染色體遺傳下去。
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