特納綜合症試管成功率不能達到40%,一般只有百分之二十到三十。特納綜合症患者人體的生殖器與第二性徵不發育,女性常有子宮小或者缺失的情況。如果子宮正常做試管嬰兒的成功率還是挺大的,如果子宮不正常,那麼做試管嬰兒的成功率很低,基本是不可能成功的。就算是成功了,後面能不能把孩子健康的生下來也是不確定的,並且正常試管嬰兒的成功率要達到80%-90%以上才會存活。
特納綜合徵的病因是單一的X染色體來自母親,失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成。臨床表現為身矮、生殖器與第二性徵不發育和一組軀體的發育異常。身高一般低於150釐米。女性外陰,發育幼稚,有陰道,子宮小或缺如。
軀體特徵為多痣、眼瞼下垂、耳大位低、顎弓高、後髮際低、頸短而寬、有頸蹼、胸廓桶狀或盾形、乳頭間距大、乳房及乳頭均不發育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌紋通關手、下肢淋巴水腫、腎發育畸形、主動脈弓狹窄等。

特納綜合徵的主要治療方法
特納綜合徵即先天性卵巢發育不全是一種先天性疾病,尚無治癒的方法,但可通過積極的對症治療來改善臨床症狀。特納綜合徵的主要治療方法如下:
- 1. 如果年齡較小,在17歲之前,如果骨骺沒有關閉,那麼可以用生長激素治療,促進患者的身高增加。生長激素的劑量,根據體重調整;
- 2. 如果骨骺已經關閉,那麼患者的身高就不能再增加了。可以開始性激素治療。規律補充女性激素,能夠讓乳房充分發育,能夠每個月來月經,將來可以過正常的性生活,可以結婚;
- 3. 患者需要長期補充鈣和維生素D,以改善骨骼質量,防治骨質疏鬆。病情穩定後,應該2-3年到醫院隨訪就診一次,進行常規檢查。
雖然有些特納綜合徵的患者能夠自然生育,但畢竟那只是一小部分,大部分患者是不能自然生育的。不能自然懷孕的特納綜合徵的成年女性,目前有可能通過輔助生育技術獲得做母親的機會。