三代試管嬰兒助孕並非100%安全，會不會出現nt異常看完便知
第一次宮外孕，2020年6月29日，切除左邊輸軟管，右側輸軟管結紮。第二次宮外孕，2021年1月5日，左右輸卵管間質妊娠破解。然後進行了試管嬰兒，做的一代，移植成功後3個月做nt查出胎兒畸形，通過人類全外顯子組高通量測序發現是我的基因變異。我們打算去做第三代試管嬰兒，想知道做三代的話，到時候nt檢查會出現異常嗎？
朱麗輝
17號染色體存在1.38M微重複 備孕達人
做三代試管嬰兒懷孕的患者做nt檢查的時候也有可能會出現異常，但是這種機率很小，一般三代試管nt通過率是比較高的，不用太擔心。而且三代試管嬰兒技術（PGD/PGS）就是對胚胎染色體進行全面的篩查和診斷，可以有效避免唐氏綜合徵等疾病的發生，而nt檢查也主要與胎兒染色體有關，可以篩查21、18、13-三體綜合徵等的風險。所以說，做三代試管一般很少出現nt異常。
第三代試管嬰兒又叫植入前產前診斷，已經經過遺傳學診斷，一般不需無創或唐氏篩查，不過nt檢查可以做。而且很多生殖中心已將妊娠11周至14周測量頸項透明層厚度（nt檢查）作為常規檢查專案之一。下面就為大家介紹一下試管嬰兒nt檢查的作用與通過率：
- 1. nt檢查做為一項早期發現胎兒異常的產前篩查專案，通過利用超聲波測定頸項透明層厚度可以判斷胎兒發生異常的可能性，其厚度增加，發生胎兒異常的可能性也增加，NT增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重，提示著需要進行下一步檢查；
- 2. nt增厚能較好的評價胎兒罹患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵等的風險，若假陽性率為5%，通過胎兒NT可篩查出超過75%的唐氏綜合徵及其他嚴重染色體異常的胎兒，當假陽性率為1%時，檢出率為60%，這是一、二代試管做nt檢查的通過率，若是三代試管，通過率就會更高；
- 3. 另外還與胎兒先天性心臟結構畸形有關，是非染色體異常nt增厚的最常見原因，以及與胎兒其他結構畸形有關，如骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍膨出）、胎兒運動障礙性綜合徵等亦可出現nt增厚，還與自然流產等有關；
- 4. nt檢查過程中對胎兒雙頂徑、頭臀長進行測量，重複性較好，能更好的幫助產科醫師確定孕周，不過妊娠13周+6天后以胎兒頭臀徑來估算孕周也不再精確。
做試管懷孕的寶寶本身就很珍貴，所以原則上需要加強產檢，因此孕早期做nt篩查就顯得非常重要了。不管是做一、二代試管，還是三代試管嬰兒，就需要做nt檢查。
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