染色體末端缺失別放棄！三代試管助孕健康小孩
我和我老公去年的時候有過一個孩子，但是在懷孕2個多月的時候胎停了，今年我們倆又懷了一個，結果和上一個孩子一樣的結局，這一次我倆胎停後做了檢查，發現是因為老公染色體末端缺失造成的，醫生建議我們做三代試管，說不然即使再懷孕，很有可能會又胎停，我和我老公有些猶豫，一是因為試管費用昂貴，二是因為以前就聽說試管嬰兒有缺陷，所以不敢去做，所以想了解一下染色體末端缺失只有做三代試管才能生健康小孩嗎？
畢美娜
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染色體末端缺失患者，生育健康小孩最好的辦法就是做三代試管，因為染色體缺失是遺傳基因的一種，胎兒因為染色體異常在孕期很容易就胎停，而且有很大的機率會造成胎兒畸形，即使順利生下胎兒，胎兒也可能存在某種畸形。所以最好的辦法就是做三代試管，三代試管的pgd/pgs技術，可以對染色體進行篩查，能挑選優質的健康胚胎進行移植，以此達到優生優育。
染色體末端缺失屬於片段缺失，不是染色體的缺失，但仍然屬於染色體異常的一種情況，是具有遺傳性質的，有可能會影響孩子的智力發育，甚至使其整體發育遲緩。而這種父親染色體異常，母親染色體正常的情況下，生育健康無染色體異常胎兒的機率小於四分之一。
自然生育的胎兒如果遺傳了染色體缺失，要麼胎停，要麼因為染色體缺失引起遺傳病，並且隨著寶寶年齡的增長，症狀會越來越明顯。
人的身體內部染色體的種類是比較多的，不同的染色體缺失可能會帶來不同的反應，染色體缺失有可能會出現，圓頭低鼻樑，上頜骨發育不全導致面部扁平，很容易造成嘴呈微張狀，舌體肥大有深裂等畸形，對於嬰兒的影響是非常大的。
但是通過三代試管生育的胎兒就是健康的，不會受染色體異常的影響。胚胎在植入前通過遺傳學診斷技術，對具有遺傳風險患者的胚胎進行植入前活檢和遺傳學分析，以選擇無該檢測遺傳性疾病的胚胎植入宮腔，從而獲得正常胎兒。
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